:: ¿Qué es la hemofila?

Anastasia Romanov

Todos sabemos que la hemofilia es una enfermedad hereditaria cuya causa es problemas de coagualción.
Pues bien, no es tan sencillo como eso.
En contra de lo que se piensa comúnmente, el síntoma más común es, la formación de hematomas ante pequeños golpes (la mayoría de veces no saben responder con que se han dado)
También sufren el sangrado interno de las articulaciones.
Generalmente lo tienen los hombres, pero también hay casos de mujeres aunque estas suelen ser portadoras del gen.
Para que una mujer sea hemofílica ha de descender de un varón hemofílico y una madre portadora o que haya una mutación.
La enfermedad ha sido especialmente estudiada porque afecta a gran parte de las familias reales europeas, por lo menos aquellas cuyos miembros descienden de la reina Victoria de Inglaterra quien transmitió la hemofilia a uno de sus hijos (que falleció de hemorragia interna tras una caída) y a al menos a dos de sus hijas que fueron las que extendieron la enfermedad por las familias reales europeas. No se conocían casos de hemofilia entre los antepasados de la reina Victoria y esto era normal, se supone que la enfermedad apareció por mutación de uno de los alelos normales de ésta.

Maximilian Snake

si lo vemos con los cruces de Medel, la operacion seria esta:

si en el caso el padre fuera portador, La ley de mendel aseguraria que en Por lo menos las Mujeres de la Primera Generación Filial (F1) cuyos cromosomas son XX, las hijas serian portadoras de la enfermedad, pues cada persona hereda un cromosoma:

XY--> Hombre
XX-->Mujer

(Negrita es infectada)
Si el par de cormosomas XY se mezcla con un XX, el cruce (asi como la multiplicacion de Descartes xD en el plano cartesiano) nos da: (XX)(XY)= (XX)(XX)(XY)(XY)

para que lo visualicemos mejor es asi me tome la molestia de hacer la multiplicacion Wink

:

=) espero haber sido util ^^

david

CORRECTO...
PERO SI LA MUJER ES LA PORTADORA?
QUE OCURRE?

CREO QUE TODOS QUEDAN INFECTADOS....
CIERTO...

Anastasia Romanov

Si mal no recuerdo al cabo de varias generaciones de mujeres portadoras, la hemofilia desaparecía (por eso algunas mujeres quieren tener hijas)

Invitado

CREO QUE NO....
YA QUE EL CROMOSOMA (X) PORTADOR ES : DOMINANTE

LEYES DE MENDEL....

david

Maximilian Snake

Pues depende si el Gameto XX, si el infectado es Recesivo o Dominante, en el ejemplo que les puse no lo especifique, pero digamos que fuera asi:

(Minuscula es recesivo)
(Xx) (XY) =
(XX) (XX) (XY) (xY)

Fenoma: mujeresa sanas, 50% de hombre sanos, 50% de Hombres enfermos

(Si en cambio fuera dominante)
(Xx) (Xx) (Xy) (Xy)=
(XX) (Xx) (X) (xy)

Fenotipo: 50% de las Mujeres serian portadoras, 50% de Las mujeres estarian enfermas
50% de los hombres estan enfermos, 50% de los hombres estaria sanos.

En realidad no se si la Hemofilia es de caracter Dominante o Recesivo, pero en cualquier caso, dejos las opciones (Como dice el invitado es dominante entonces babe la posibilidad que sea la segunda multiplicacion)

Anastasia Romanov

Me informare mejor y lo pondré seguro

Maximilian Snake

Lo tengo!! El Carácter Recesivo Ligado al Cromosoma X
por tanto debe de ser asi:

(Minuscula es recesivo)
(Xx) (XY) =
(XX) (XX) (XY) (xY)

Fenoma: mujeresa sanas, 50% de hombre sanos, 50% de Hombres enfermos

y de ser asi sabemos por que a las hijas no le dio Hemofilia (mujeresa sanas) y habia un 50% de pobabilidades que el hijo varon estuviera infectado (y lo estuvo, mala suerte)

david

MAXIMILIAN....
SI ES LA MUJER ES LA PORTADORA....DEL GEN DEFECTUOSO

ENTONCES ES : DOMINANTE

LO VIVO EN MIS PROPIAS CARNES..,.
TE EXPLICO:
-Nooo- ... GEN DEFECTUOSO
SU HIJA ( MI MADRE) ... GEN DEFECTUOSO
NOSOTROS LOS NIETOS ( ME INCLUYO YO) LOS 3 ( 2 VARONES 1 HEMBRA) GEN DEFECTUOSO
LOS BISNIETOS SON 4 ( 2 CHICAS 2 CHICOS) TODOS EL GEN DEFECTUOSO....

SALUDOS,
david

david

EN LA FAMILIA ROMANOV....
LA PORTADORA ERA : ALEXANDRA

POR LO QUE SE DEDUCE, QUE TODOS LOS HIJOS
LLEBABAN EL GEN DEFECTUOSO EN EL CROMOSOMA X

david

NO ERA BIEN ; BIEN HEMOFILIA....
AUN QUE HAY RASTROS DE ELLA....

Al Rey JORGE III, se le encontró altos niveles de ARSÉNICO en el cabello.
padeció una enfermedad sanguínea llamada PORFIRIA, esta produce que la piel sea muy delicada frente a la luz solar. Estos enfermos también sufren ANEMIA HEMOLÍTICA por la disfunción de la HEMOGLOBINA en sus HEMATÍES.
Esta ANEMIA HEMOLÍTICA es HEREDITARIA, por lo tanto el Rey JORGE III
La transmitió a sus 15 hijos, entre ellos a EDUARDO DUKE DE KEND, padre de la
REINA VICTORIA I de INGLATERRA, esta la transmitió a su nieta ALEXANDRA
FIODOROVNA esposa de NICOLAS II y esta a su vez a sus 5 hijos: OLGA, TATIANA, MARIA, ANASTASIA, ALEXEY.
Por lo tanto se deduce que todos los descendientes del REY JORGE III , padecen ANEMIA HEMOLÍTICA.

Maximilian Snake

david

LLEVAS RAZON EN ELLO...
PERO EN EL CASO DE PORFIRIA...O ANEMIA HEMOLITICA
SE HEREDA de PADRE A HIJO Y DE ESTE A NIETO
GENERACION TRAS GENERACION, NO DESAPARECE.....

david

LO QUE SE DEDUCE QUE EL CROMOSOMA Y SE ENTRELAZAN DE UN CROMOSOMA X,
POR EJEMPLO:
UN PALO DE Y PUEDE SER DE X
y UN PALO O DOS PALOS DE X PUEDENDER DE UNA Y
POR LO TANTO NO SE HEREDA Y DIRECTAMENTE DEL PADRE
COMO SE DICE ACTUALMENTE, SINO QUE ES UNA FORMACION ENTRELAZADA CON PALOS DE UNA X y CON PALOS DE UNA Y
SE ENTRELAZAN ENTRE ELLOS:
PARA VARON XY
PARA HEMBRA XX

david

OTRO EJEMPLO:
MI ADN DEL CROMOSOMA Y ,( PROCEDE DEL PADRE) ME DA EL MISMO LUGAR DE PROCEDENCIA
QUE MI ADN MITOCONDRIAL( PROCEDE DE LA MADRE)
de ello se deduce que los cromosomas XY se entrelazan entre ellos
con partes de o palos de XY , volviendo a formar XX o XY